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風(fēng)險評估報告CSR2022-06-10
化學(xué)品風(fēng)險評估報告是REACH注冊卷宗中不可缺少的一個文件，由危害分類、用途及用量、暴露場景和風(fēng)險表征幾部分構(gòu)成，只有RCR風(fēng)險表征低于1的CSR報告才能被官方接受，也就說明該產(chǎn)品在相應(yīng)用途和用量下對環(huán)境和工人及消費者的風(fēng)險是安全可控的。
消費品國際認(rèn)證2022-06-10
電子產(chǎn)品在國內(nèi)生產(chǎn)及銷往各國的時候都需要先獲得當(dāng)?shù)毓俜綇娭埔蟮恼J(rèn)證
農(nóng)殘檢測2022-05-18
國家藥典委發(fā)布藥典2020版《0212 藥材和飲片檢定通則》修訂意見稿，對于植物類中藥材禁用33種農(nóng)藥：滅線磷、殺蟲脒、甲拌磷、六六六、氟蟲腈、狄氏劑、艾氏劑、硫丹、滴滴涕、內(nèi)吸磷、久效磷、特丁硫磷、甲基對硫磷、對硫磷、三氯殺螨醇、甲基異柳…
量子化學(xué)計算2022-06-10
量子化學(xué)采用了量子力學(xué)的基本原理，研究原子、分子等目標(biāo)體系的電子結(jié)構(gòu)、能量、分子間的相互作用、化學(xué)反應(yīng)等理論的學(xué)科。
年度報告2022-06-10
常規(guī)登記完成后，登記證上載明的環(huán)境管理要求規(guī)定了提交年度報告要求的，登記證持有人應(yīng)當(dāng)自登記的次年起，每年4月30日前向國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門報告。
歐盟農(nóng)藥等同性評估2022-06-10
原藥等同性評估，通過證明新來源與歐盟已經(jīng)批準(zhǔn)的參考來源相比，危害相同或更小（活性物質(zhì)含量不低于參考來源，雜質(zhì)危害沒有增加或增加水平在可接受范圍內(nèi)），這種情況下認(rèn)為新來源與參考來源等同。
碳資產(chǎn)管理和碳交易2022-06-10
全國碳交易市場目前由國家主管機構(gòu)免費分配配額給控排企業(yè)，參與主體：屬于全國碳排放權(quán)交易市場覆蓋行業(yè)的，年度溫室氣體排放量達到2.6萬噸二氧化碳當(dāng)量的企業(yè)，被稱為重點排放企業(yè)，又稱“控排企業(yè)”（目前是發(fā)電行業(yè)）。每年可以使用國家核證自愿減排量…
MSDS/SDS制作2022-06-10
《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》（Globally Harmonized System Of Classification and Labling Of Chemicals），簡稱GHS，又稱“紫皮書”。
美國TSCA認(rèn)證2022-06-10
美國有毒物質(zhì)控制法案，即TSCA（Toxic Substances Control Act）. 由美國國會于1976年頒布，美國環(huán)保署（EPA）負(fù)責(zé)實施。
碳交易管理2022-06-10
CCER項目的產(chǎn)生需完成項目備案和減排量備案，隨后方可進入碳市場進行交易。CCER核證減排量可用于：控排企業(yè)碳排放配額履約、碳中和項目的碳排放抵消、綠色金融信用融資。隨著免費碳配額發(fā)放的減少，碳中和的需求增加，CCER碳資產(chǎn)的價值將逐步增高。
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